当地时间9月26日，12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0% ，驯鹿生物宣布 ，上述结果提示
，12个月PFS率均与整体队列相当 ，福可苏®展现出双重缓解特征 。在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性
。12 个月 PFS 率为 65.1%
。其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%），84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，
关键注册研究疗效获真实世界实践验证
多个高危亚组中 ，
入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁，其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD） 。客观缓解率（ORR）达 95.9% ，高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%） ，真实世界患者普遍更高危 、
真实世界安全边界清晰 ，既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ，伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率 ，中位治疗线数达4线 ，最高为12线。用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果 ，高危特征突出
本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来，既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持。全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者 。Eque-cel），
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南京 、
深度且持久的缓解
在 267 例疗效可评估患者中 ，中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到 ，英国格拉斯哥
真实世界患者群体 ：重度经治 、
参考文献： |
Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09. |